Attiva o disattiva la navigazione
Formazione Nel Farmaceutico
Login
Registrati
Categoria:
Studi clinci
Tutti
Ricerca Clinica (90)
Carriera (52)
Farmaceutico (12)
CRA (32)
CrescitaProfessionale (60)
CV (9)
PublicSpeaking (2)
Libri (1)
Recruiter Secrets (22)
Start Up Associate (14)
Coaching (36)
Academy (44)
Regolatorio (3)
Entry Level (45)
newtherapies (5)
COVID 19 (7)
AIFA (13)
Dispositivi medici (6)
Fase I (2)
Office365 (2)
Line Manager (2)
Visite di Affiancamento (4)
Assesment Visit (4)
Studi clinci (67)
Emendamenti (2)
Farmaco sperimentale (6)
Statistica (3)
Management (10)
Centri clinici (25)
GCP (12)
EMA (4)
Vaccini (3)
Determina 564/2020 (1)
IATA (1)
FDA (3)
Campioni biologici (3)
Farmacovigilanza (4)
GMP (1)
Contratti (7)
Studi Osservazionali (3)
OsSC (4)
Documenti Essenziali (6)
Comitati Etici (11)
Normative (26)
Monitoraggio (13)
Pazienti (3)
CRO (10)
Audit e Ispezioni (5)
Qualità (4)
Economia (4)
MC 1 rata (34)
Free (46)
gratis (2)
Autore:
Tutti
Tutti
Andrea Falco
Angelo Cimino
Anna Corbani
Anna De Marzo
Antonio Meridda
Avv. Marco Ferrante
Carla Polimeni
Chiara Salfi
Chiara Tarquini
Cinzia Caserta
ClinOpsHub srl
Cristina Boccuni
Dal web
Davide Garrisi
Davide Gaudesi
Eliana Maturo
Erika Scauzilli
Francesco Nicoletti
Gabriella Semeraro
Gaetano Pellitteri
Giacomo Siri
Giorgia Latteri
Giulia Astrella
Giuseppe Recchia
Giuseppina Corvasce
Guglielmo Torre
Ilaria Mastrantonio
Laura Martena
Luca Emili
Luca Giordano
Luca Maravigna
Marco Basile
Mariana Lomiento
Max Formisano
Monica Tocchi
NiktorTheNat
Paola Gavioli
Paola Kruger
Rita Fucci
Roberto Francese
Rossana Lombardo
Saverio Caruso
Simone Inzillo
Stefano Lagravinese
Valeria Scoditti
Vanessa Bacchi
Trova un corso
Studi clinci
CRAlife - Vita da Clinical Research Associate
Disponibile fino
Cosa fa il CRA e alcuni consigli per intraprendere questa carriera [QUIZ INCLUSO: Scopri se la vita da CRA fa per te]
Stefano Lagravinese
%
COMPLETO
FREE
Determina AIFA n.564/2020. Quali sono i requisiti minimi per lo svolgimento di studi di fase 1 sul COVID-19?
Disponibile fino
Disposizioni urgenti per l'attivazione di centri clinici per studi di fase 1 sul COVID-19
Stefano Lagravinese
%
COMPLETO
FREE
Un possibile modo per ottenere le visite di monitoraggio da CRA
Disponibile fino
Nuove possibilità per diventare CRA
Stefano Lagravinese
%
COMPLETO
€37
Nuove disposizioni AIFA sulla gestione degli studi clinici in corso di emergenza COVID-19
Disponibile fino
Disposizioni AIFA sulla gestione degli studi clinici in corso di emergenza COVID-19 Versione 2.0 del 7 aprile 2020
Stefano Lagravinese
%
COMPLETO
FREE
Lesson learnt dal Simposio GCP
Disponibile fino
Resoconto del convegno AIFA "Simposio GCP" relativo alle ispezioni del triennio 2015-2017
Stefano Lagravinese
%
COMPLETO
FREE
Il trasporto del campione biologico nelle sperimentazioni cliniche (IATA Training)
Disponibile fino
IATA training
Mariana Lomiento
%
COMPLETO
FREE
ICH E6 (R2) GCP Investigator Site Personnel Training
Disponibile fino
Il GCP Training soddisfa i requisiti minimi Transcelerate
Stefano Lagravinese
%
COMPLETO
FREE
Data quality assurance: a Clinical Data Management perspective
Disponibile fino
Come il CDM garantisce la qualità del dato futuro?
Davide Gaudesi
%
COMPLETO
€67
Fattibilità di uno studio clinico
Disponibile fino
L’importanza della scelta dei migliori centri sperimentali secondo criteri di selezione affidabili
Luca Maravigna
%
COMPLETO
€67
Selection and management dei vendor di una CRO
Disponibile fino
Ciò che un PM deve conoscere per selezionare e gestire i vendor
Gabriella Semeraro
%
COMPLETO
€67
Medical Device vs. IMP
Disponibile fino
Quali differenze rispetto alle sperimentazioni con farmaco sperimentale?
Monica Tocchi
%
COMPLETO
€67
Consenso informato e Good Clinical Practice
Disponibile fino
La porta d'accesso dei pazienti nella ricerca clinica
Eliana Maturo
%
COMPLETO
€67
Come il Time Management può migliorare i vari processi della ricerca clinica
Disponibile fino
Gestire meglio il tempo per gestire meglio il proprio lavoro
Ilaria Mastrantonio
%
COMPLETO
€67
La farmacovigilanza nella ricerca clinica
Disponibile fino
Responsabilità dello Sperimentatore e dello Sponsor
Carla Polimeni
%
COMPLETO
€67
La tracciabilità dei campioni biologici nelle sperimentazioni cliniche
Disponibile fino
Un aspetto fondamentale per assicurare la qualità nella ricerca clinica
Mariana Lomiento
%
COMPLETO
€67
Ispezione AIFA ad una CRO: Lesson Learnt
Disponibile fino
Come funziona un’ispezione AIFA e come affrontarla
Carla Polimeni
%
COMPLETO
€67
Nascita dell'Osservatorio COVID19.it
Disponibile fino
Stefano Lagravinese
%
COMPLETO
FREE
Digital Transformation e Digital Therapeutics al tempo del COVID-19
Disponibile fino
Giuseppe Recchia
%
COMPLETO
€67
Gestione delle visite di affiancamento e valutazione del CRA
Disponibile fino
Ilaria Mastrantonio
%
COMPLETO
€67
Gestione degli studi clinici ed emendamenti in emergenza COVID-19
Disponibile fino
Stefano Lagravinese
%
COMPLETO
FREE
Gestione del Farmaco Sperimentale
Disponibile fino
Anna De Marzo
%
COMPLETO
€67
Introduzione ai Modelli Statistici nella ricerca clinica
Disponibile fino
Giacomo Siri
%
COMPLETO
€67
Aspetti strategici, regolatori ed operativi negli studi clinici internazionali
Disponibile fino
Davide Garrisi
%
COMPLETO
€67
Coronavirus: il Monitoraggio da Remoto a supporto dei Clinical Trial in Cina.
Disponibile fino
Piano di emergenza o attuale valida alternativa?
Luca Emili
%
COMPLETO
FREE
Centri clinici: difficoltà riscontrate durante uno studio clinico
Disponibile fino
Cinzia Caserta
%
COMPLETO
€67
Focus sulla compilazione della "sezione D" della CTA
Disponibile fino
Vanessa Bacchi
%
COMPLETO
€67
Statistical methods in study design
Disponibile fino
Giacomo Siri
%
COMPLETO
€67
Come approcciare un'ispezione FDA
Disponibile fino
Consigli utili su come superare un'ispezione da parte di FDA
Cinzia Caserta
%
COMPLETO
€67
Il modello di business delle CRO
Disponibile fino
Davide Garrisi
%
COMPLETO
€67
Viaggio nel mondo dei vaccini
Disponibile fino
Come fare ricerca clinica sui vaccini?
Simone Inzillo
%
COMPLETO
€67
La Qualità nella sperimentazione clinica
Disponibile fino
Quanto è importante e come implementarla in studi clinici
Carla Polimeni
%
COMPLETO
€67
Il Line Management: ruolo e responsabilità
Disponibile fino
Ilaria Mastrantonio
%
COMPLETO
€67
Opportunità e nuove sfide correlate all’eTMF
Disponibile fino
Francesco Nicoletti
%
COMPLETO
€67
Il Paziente Esperto nella ricerca clinica
Disponibile fino
Paola Kruger
%
COMPLETO
FREE
Il CRA per gli studi CAR-T
Disponibile fino
Paola Gavioli
%
COMPLETO
€67
OsSC: indicazioni utili su come utilizzare l'Osservatorio
Disponibile fino
Un webinar da beginner che spiega come fare accesso, come funziona e le principali criticità!
Vanessa Bacchi
%
COMPLETO
€67
1
2
Next ›
Last »