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  I centri sperimentali che possono partecipare agli studi dei medical device vengono definiti idonei dallo sponsor o suo delegato, quindi non abbiamo, come per gli studi di intervento con farmaco, un registro che ci dice quali centri che posso partecipare a questi studi, vero? Se così fosse qualsiasi centro privato, se idoneo, può partecipare?