Wmhmvwpotxg0htw1lppq

Il mondo dei Medical Device

Quali differenze con il farmaceutico e quali opportunità?

Il mondo della ricerca clinica sui Medical Device sta subendo in questi anni una forte evoluzione dovuta all'incremento degli standard di qualità che in tempi brevissimi dovranno raggiungere il livello delle sperimentazioni con farmaco. Per questo motivo è fondamentale per chi lavora in questo ambito, ma anche per chi vuole ampliare le proprie prospettive, conoscere quali saranno gli scenari futuri dovuti a questa rivoluzione.

FormazioneNelFarmaceutico.com in partnership con Meditrial, CRO leader nel settore Medical Device, ha organizzato una serie di 2 corsi gratuiti in cui ci focalizzeremo sul perché è importante essere pronti per le nuove sfide nel settore del Medical Device.

Ecco l'agenda del corso:

Introduzione

  • Introduzione di Stefano Lagravinese
  • Introduzione di Monica Tocchi
  • Presentazione dei Trainer
  • Agenda del corso

Snapshot into the universe of biotechnology

  • The doctor’s toolkit
  • The universe of biotechnology
  • The spectrum of Biotechnology
  • What is a Medical Device?
  • Medical device in the European regulation
  • Is software a medical device?
  • Medical Device risk-based classification
  • Medical device through our lives
  • What is the life cycle of a medical device?
  • Global market who regulates medical device?
  • Europe – regulation revolution

Similarities and differences with pharma

  • How do they work?
  • Medical Devices – Role of the physician
  • Industry top players and start-ups

Clinical Trials

  • Clinical trials head to head comparison
  • Phases of clinical trials

Good Clinical Practice

  • Why different standards?
  • Innovation in medical device trials
  • International collaboration
  • Why learn about ISO 14155 : 2020

How to monitor device trials

  • Il percorso di Riccardo Dore
  • CRA for Medical Devices: what is needed?
  • Monitoring device trials what is required?

Horizon and opportunities

  • The revolution of medical devices
  • Trials in Italy: Expand your opportunities
  • Ringraziamenti finali

Medical Device revolution

  • Un periodo di cambiamenti
  • Scopo del corso
  • A chi è rivolto?
  • I trainer
  • Come funziona?
  • Se non posso partecipare ad una sessione?
  • Come è organizzata una lezione?
  • Gli argomenti delle 10 sessioni
  • Come è organizzata una lezione?
  • Di cosa ho bisogno?
  • Quando iniziamo?
  • Gli sbocchi professionali
  • Riceverò un attestato?
  • Devo avere esperienza nella ricerca clinica?
  • Quanti partecipanti?
  • Quanto costa?
  • Quanto costa? Se ti iscrivi entro il 25 luglio?
  • Come iscriversi
  • Contattaci per maggiori informazioni

Domande e risposte


"Lavoro come Product Specialist con i dispositivi CE-IVD nel campo biomedico e mi piaceva approfondire le mie conoscenze sul mondo dei medical device"

- Davide

"Sono una studentessa e da qualche tempo mi sto interessando ai medical device, ma non trovavo mai informazioni troppo chiare, ho pensato che un corso di professionisti potesse darmi qualche dritta, e così è stato! Direi sopra le aspettative."

- Carola

"Mi è servito a comprendere la grande opportunità del medical device. Relatori molto coinvolgenti. Molto interessante veramente, si è aperto un mondo."

- Serena

"Questo webinair mi è servito ad avere un'ottica più ampia sul mondo della ricerca clinica oltre i confini del bancone da laboratorio e sicuramente utile come spunto di riflessione per la costruzione di una carriera futura."

- Eleonora

"Lavorando già nel campo dei medical device ero a conoscenza di buona parte degli argomenti trattati, ma ad esempio non sapevo che tra poco sarebbe uscita una revisione delle ISO 14155, quindi è stato molto utile."

- Antonio

"Avendo già seguito lo scorso mese un Corso Specialistico in Affari Regolatori gli aspetti qui trattati dei MD mi hanno permesso di dare un "senso pratico" alle nozioni precedentemente acquisite. "

- Caterina

Il tuo trainer


Monica Tocchi
Monica Tocchi

Cardiologo, direttore medico di Meditrial, sperimentatore clinico ed esperto di regolamenti sui dispositivi medici. Contribuisce da 15 anni alla elaborazione di normative internazionali ISO per l’Ente Nazionale di Normazione.


Le sessioni del corso


  Similarities and differences with pharma
Disponibile in giorni
giorni Dopo la tua iscrizione
  Clinical Trials
Disponibile in giorni
giorni Dopo la tua iscrizione
  Per preiscriverti clicca qui
Disponibile in giorni
giorni Dopo la tua iscrizione

Domande frequenti


Quando inizia e finisce il corso?
Il corso inizia ora e non finisce mai! Lo puoi seguire completamente in autonomia online. Tu decidi quando iniziare e quando finire il corso.
Per quanto tempo ho accesso al corso?
E se ti dicessi che hai accesso per tutta la vita? ☺ Dopo aver effettuato l'iscrizione avrai accesso illimitato a questo corso per tutto il tempo che vorrai e da qualsiasi device tu vorrai!

Inizia subito