L’informativa al trattamento dati del paziente nella ricerca clinica

La materia del trattamento dati ha ormai assunto un’importanza fondamentale, conclusione desumibile anche dal numero dei pareri sospesi dei Comitati Etici sul punto; d’altronde, la materia riveste elevata complessità e l’operatore necessità di competenze tecniche adeguate.


A chi è rivolto?

Operatori che disegnano ricerche cliniche, che intraprendono e gestiscono procedure autorizzative e che fanno parte di team di progetto.


Cosa apprendo al termine del corso?

Alla fine del corso i partecipanti avranno messo a fuoco gli elementi fondamentali dell’Informativa al trattamento dati e le aree critiche e potranno essere in grado di prevenire criticità.


Agenda:

  • Informare al trattamento dati: cenni generali
  • Conseguenze di una mancata/incompleta Informazione al trattamento dati
  • Elementi dell’Informativa al trattamento dati


Il tuo trainer


Francesca Preite
Francesca Preite

Avvocato iscritta al libero Foro di Reggio Emilia dal 1998. Dal 2003 Consulente legale in ambito di ricerca clinico-scientifica e di diritto sanitario, con particolare attenzione rivolta alla tematica della Protezione dei dati personali negli studi epidemiologici. Dal 2018 DPO in varie realtà che operano in ambito sanitario e di ricerca clinica. In queste materie tiene numerose docenze e ha pubblicato alcuni contributi, inclusi articoli per la Società Italiana di Statistica Medica ed Epidemiologia Clinica e per la monografia edita nel 2022 da Fondazione Smithkline e FADOI sul tema dei Trials decentralizzati.


Le sessioni del corso


  Introduzione
Disponibile in giorni
giorni Dopo la tua iscrizione
  L’Informativa al trattamento dati del paziente nella ricerca clinica
Disponibile in giorni
giorni Dopo la tua iscrizione
  Conseguenze di una mancata/incompleta Informazione al trattamento dati
Disponibile in giorni
giorni Dopo la tua iscrizione
  Elementi dell’Informativa al trattamento dati
Disponibile in giorni
giorni Dopo la tua iscrizione
  Conclusioni
Disponibile in giorni
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  Q&A
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  Take Home message
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giorni Dopo la tua iscrizione
  Prima di salutarci, alcune domande sulla qualità del corso
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  Questionario
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giorni Dopo la tua iscrizione

"Il corso è stato un ripasso del diritto alla privacy, con approfondimento dello stesso nel campo della ricerca clinica."

- Giulio

"Con il corso, ho capito che la CRO è uno dei responsabili del trattamento dati."

- Monica

"Il corso mi è servito a capire le motivazione del coinsenso."

- Paolo

"Il corso mi è servito ad avere dei chiarimenti su alcuni punti."

- Angela

Domande frequenti


Quando inizia e finisce il corso?
Il corso inizia ora e non finisce mai! Lo puoi seguire completamente in autonomia online. Tu decidi quando iniziare e quando finire il corso.
Per quanto tempo ho accesso al corso?
E se ti dicessi che hai accesso per tutta la vita? ☺ Dopo aver effettuato l'iscrizione avrai accesso illimitato a questo corso per tutto il tempo che vorrai e da qualsiasi device tu vorrai, fintanto che questa piattaforma sarà attiva.
Cosa succede se non sono contento del corso?
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Riceverò un certificato di partecipazione?
Assolutamente sì. Dopo il superamento del questionario potrai scaricare direttamente dalla piattaforma il tuo certificato di partecipazione.
Riceverò fattura per la partecipazione a questo corso?
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