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L’informativa al trattamento dati del paziente nella ricerca clinica
Introduzione
Presentazione della Trainer (2:13)
Agenda del corso (1:04)
L’Informativa al trattamento dati del paziente nella ricerca clinica
Informative nella ricerca clinica (3:20)
Informativa al trattamento dati. Quale form? (3:17)
Perché l'Informativa al trattamento dati? (1:17)
Chi ha la responsabilita dell'Informativa? (2:15)
Informativa vs Consenso (1:31)
Conseguenze di una mancata/incompleta Informazione al trattamento dati
Conseguenze (4:16)
Elementi dell’Informativa al trattamento dati
(Alcuni) Elementi dell'Informativa (2:16)
Titolari responsabili (5:33)
Finalità (9:19)
Base giuridica (4:58)
Periodo di conservazione - Data retention (1:36)
Trasferimenti extra SEE (5:23)
Contatti DPO (1:31)
Conclusioni
Conclusioni (2:34)
Q&A
Come si sa se un paese ha un livello di protezione adeguato? (1:07)
Che cos'è un DPO? (2:34)
Nella comunicazione di data breach, a quale DPO deve essere indirizzata? (2:44)
Chiarimento su campione biologico come dato. (4:15)
Quando si devono usare le BCR e quando le SCC? (1:26)
Quanto detto nella presentazione e specifico per Italia? (3:33)
Qual è la durata di conservazione dei dati cartaceo o elettronico? (2:23)
A chi va segnalato un data breach specifico? (2:58)
In che modo un dato si ritiene anonimizzato? (2:07)
Perché i core lab devono essere nominati da un responsabile esterno? (1:26)
Il comitato etico, che tipo di responsabilità ha? (3:07)
Trattamento dati di persona deceduta parte 1 (1:21)
Trattamento dati di persona deceduta parte 2 (1:50)
Quando il promotore ha sede legale extra ma consociata intra UE, chi è il titolare dei dati? (1:08)
Trasferimento dati fra aziende. (1:58)
I provvedimenti in merito agli studi clinici del garante pubblicati, possono presentare dei precedenti ed evitare di inviare istanza? (1:57)
Notizie riguardo Informativa elettronica. (3:02)
Take Home message
Take home message (0:46)
Prima di salutarci, alcune domande sulla qualità del corso
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Questionario
Questionario
Contatti DPO
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