Autoplay
Completalo automaticamente
Precedente modulo
Completa e continua
La gestione dei dati nella ricerca clinica. Il nuovo approccio dettato dal GDPR
Introduzione
Introduzione (2:00)
Agenda del corso (0:30)
Prima del GDPR (5:45)
Definizioni
Dato Personale (0:55)
Categorie particolari di dati (1:06)
Dati biometrici e dati genetici (1:11)
Trattamento (dei dati) (3:02)
Pseudominizzazione (2:47)
Titolare del trattamento (2:25)
Responsabile del trattamento (1:32)
Amministratore di sistema (6:04)
Data Protection Officer (1:25)
L'informativa al trattamento dei dati
L'avvio del trattamento (1:56)
L'informativa (4:43)
La base giuridica del trattamento dei dati (5:04)
Le misure di sicurezza (4:38)
Utilizzo dei dati per future sperimentazioni (1:20)
Domande e risposte
Chi deve fare la delega al trattamento dati e a chi va consegnata? (4:17)
La lettera di autorizzazione ha un format specifico o delle diciture necessarie? (1:40)
A chi puo' appellarsi un paziente per questioni circa il trattamento dei dati? (1:01)
Bisogna avere qualche autorizzazione quando si gestiscono i dati dei PI presenti all'interno del CV? (2:03)
La cancellazione dei dati può invalidare la sperimentazione? (2:13)
Il GDPR prevede un modo specifico per la criptazione dei dati? (2:32)
E' consentito mantenere un database con nomi, numeri ecc. dei PI coinvolti nella sperimentazione? (2:27)
Conclusioni
Messaggio finale di Marco Ferrante (1:33)
Questionario di fine corso
Questionario
Le misure di sicurezza
Modulo bloccato
Hai già aderito,
avrai bisogno di fare il login
.
Iscriviti al corso per sbloccarlo