La gestione del farmaco negli studi clinici di fase 1

Il corso tratterà della gestione del farmaco negli studi clinici, con un focus particolare dedicato alle fasi 1, e di tutti gli aspetti relativi alla sua gestione secondo le norme delle Good Clinical Practice (come ad esempio la gestione delle deviazioni di temperatura e principali deviazioni).


Cosa apprendo al termine del corso?
A fine corso saranno più chiari quali sono i requisiti relativi al farmaco affinché un centro possa effettuare una fase 1.


"Ho compreso meglio la gestione del farmaco negli studi di fase1"

- Valerio

"Refresh training sulla fase I (fase Ib e anche fase I/II/III) e gestione del farmaco"

- Monica Trabattoni

"E' stato utile per informarmi su farmaco e studi di fase I"

- Melissa

"Mi è servito a comprendere diversi aspetti della gestione del farmaco"

- Chiara

"Il corso approfondisce gli aspetti della gestione del farmaco dal punto di vista del CRA, mettendo poi l'accento sulle peculiarità degli studi di fase 1. "

- Carlotta

"La parte più interessante per me è stata la modalità di tracciabilità del farmaco sperimentale."

- Monica

Il tuo trainer


Eliana Maturo
Eliana Maturo

Laureata nel 2012 in CTF, poi ho iniziato in Aboca come Junior Project Manager, al contempo ho seguito un master in Sviluppo Preclinico Del Farmaco e monitoraggio post Marketing presso l’Università degli studi di Napoli, iniziando così uno stage presso IQVIA. nel 2015, ho iniziato a fare il CRA in maniera autonoma, cambiando varie aziende tra cui Parexel, Labcorp fino a settembre 2021, quando sono diventata Clinical Trial Manager. Attualmente lavoro in Sanofi.


Le sessioni del corso


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Domande frequenti


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