La gestione del farmaco negli studi clinici di fase 1

Il corso tratterà della gestione del farmaco negli studi clinici, con un focus particolare dedicato alle fasi 1, e di tutti gli aspetti relativi alla sua gestione secondo le norme delle Good Clinical Practice (come ad esempio la gestione delle deviazioni di temperatura e principali deviazioni).


Cosa apprendo al termine del corso?
A fine corso saranno più chiari quali sono i requisiti relativi al farmaco affinché un centro possa effettuare una fase 1.


"Ho compreso meglio la gestione del farmaco negli studi di fase1"

- Valerio

"Refresh training sulla fase I (fase Ib e anche fase I/II/III) e gestione del farmaco"

- Monica Trabattoni

"E' stato utile per informarmi su farmaco e studi di fase I"

- Melissa

"Mi è servito a comprendere diversi aspetti della gestione del farmaco"

- Chiara

"Il corso approfondisce gli aspetti della gestione del farmaco dal punto di vista del CRA, mettendo poi l'accento sulle peculiarità degli studi di fase 1. "

- Carlotta

"La parte più interessante per me è stata la modalità di tracciabilità del farmaco sperimentale."

- Monica

Il tuo trainer


Eliana Maturo
Eliana Maturo
- CRA stage presso IQVIA (Set - Dec 2014)
- CRA presso IQVIA (Gen 2015 – Mar 2018)
- CRA II presso Parexel (Apr 2018 – Feb 2020)
- Senior CRA presso Covance (Mar 2020 - ongoing)

Le sessioni del corso


  Attenzione!
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  Introduzione
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  GCP e Farmaco
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  Le principali deviazioni nella gestione del farmaco
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  Studi di fase I e farmaco - Certificazione dei centri sperimentali
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  Take Home Message & Domande e Risposte
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  Prima di salutarci, alcune domande sulla qualità del corso
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  Questionario
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Domande frequenti


Quando inizia e finisce il corso?
Il corso inizia ora e non finisce mai! Lo puoi seguire completamente in autonomia online. Tu decidi quando iniziare e quando finire il corso.
Per quanto tempo ho accesso al corso?
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Cosa succede se non sono contento del corso?
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Riceverò un certificato di partecipazione?
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