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Neolaureato in materie scientifiche
Scopri i segreti per entrare più facilmente nel mondo del lavoro
Stefano Lagravinese, PhD Stefano Lagravinese, PhD
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La blockchain come strumento di integrità e trasparenza dei dati clinici
Guglielmo Torre Guglielmo Torre
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Le Sperimentazioni Cliniche COVID-19: cosa è successo in Italia?
Davide Di Tonno Davide Di Tonno
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Lesson learnt dal Simposio GCP
Resoconto del convegno AIFA "Simposio GCP" relativo alle ispezioni del triennio 2015-2017
Stefano Lagravinese, PhD Stefano Lagravinese, PhD
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Nuove disposizioni AIFA sulla gestione degli studi clinici in corso di emergenza COVID-19
Disposizioni AIFA sulla gestione degli studi clinici in corso di emergenza COVID-19 Versione 2.0 del 7 aprile 2020
Stefano Lagravinese, PhD Stefano Lagravinese, PhD
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Un possibile modo per ottenere le visite di monitoraggio da CRA
Nuove possibilità per diventare CRA
Stefano Lagravinese, PhD Stefano Lagravinese, PhD
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Clinical Data Management & Statistica: concetti fondamentali
Due aspetti fondamentali di uno studio clinico
Erika Scauzilli Erika Scauzilli
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Data quality assurance: a Clinical Data Management perspective
Come il CDM garantisce la qualità del dato futuro?
Davide Gaudesi Davide Gaudesi
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Fattibilità di uno studio clinico
L’importanza della scelta dei migliori centri sperimentali secondo criteri di selezione affidabili
Luca Maravigna Luca Maravigna
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Struttura di un sistema integrato per garantire interventi di emergenza avanzati negli studi di fase 1
Phase 1 Academy 2023
Gianluca Villa Gianluca Villa
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Tavola Rotonda tra Quality Assurance
Phase 1 Academy 2023
Stefano Lagravinese, PhD Stefano Lagravinese, PhD
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Tavola Rotonda tra Study Coordinator
Phase 1 Academy 2023
Alberto Argentiero Alberto Argentiero
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La tracciabilità del campione biologico negli studi di fase 1
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Anna Fioravanti Anna Fioravanti
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Regolamento EU n. 536/2014 e CTIS a pochi mesi dal go-live
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Corrado Confalonieri Corrado Confalonieri
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Il Quality Assurance di Fase 1: sfide affrontate ed esperienza acquisita
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Alberto Argentiero Alberto Argentiero
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La Sperimentazione Clinica dei Medicinali in Italia: focus sugli studi di fase I
Phase 1 Academy 2023
Davide Di Tonno Davide Di Tonno
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Tavola Rotonda tra Farmacisti di Ricerca
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Safety del farmaco sperimentale negli studi di fase 1
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Selection and management dei vendor di una CRO
Ciò che un PM deve conoscere per selezionare e gestire i vendor
Gabriella Semeraro Gabriella Semeraro
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Medical Device vs. IMP
Quali differenze rispetto alle sperimentazioni con farmaco sperimentale?
Monica Tocchi Monica Tocchi
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Consenso informato e Good Clinical Practice
La porta d'accesso dei pazienti nella ricerca clinica
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Come il Time Management può migliorare i vari processi della ricerca clinica
Gestire meglio il tempo per gestire meglio il proprio lavoro
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La farmacovigilanza nella ricerca clinica
Responsabilità dello Sperimentatore e dello Sponsor
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La tracciabilità dei campioni biologici nelle sperimentazioni cliniche
Un aspetto fondamentale per assicurare la qualità nella ricerca clinica
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Ispezione AIFA ad una CRO: Lesson Learnt
Come funziona un’ispezione AIFA e come affrontarla
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Nascita dell'Osservatorio COVID19.it
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Digital Transformation e Digital Therapeutics al tempo del COVID-19
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L'utilizzo del pacchetto Office365 applicato alla ricerca clinica
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Gestione delle visite di affiancamento e valutazione del CRA
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Gestione degli studi clinici ed emendamenti in emergenza COVID-19
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Gestione del Farmaco Sperimentale
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Introduzione ai Modelli Statistici nella ricerca clinica
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Aspetti strategici, regolatori ed operativi negli studi clinici internazionali
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Centri clinici: difficoltà riscontrate durante uno studio clinico
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Studi Osservazionali vs Interventistici
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Focus sulla compilazione della "sezione D" della CTA
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